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Détails sur la campagne de financement 2025

​Votre don peut changer le futur!

Objectif: 134 000$
En tant qu’organisme de bienfaisance, notre modèle d’affaires vise à offrir nos programmes à 30% du coût facturable et nous comptons sur le succès de notre campagne de financement pour maintenir cette réduction de tarifs. Notre comité de financement est déjà à l'œuvre et chaque don compte, si minime soit-il, pour atteindre notre objectif. Encourageons les personnes ayant des conditions neurologiques à atteindre une meilleure qualité de vie. 
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Notre organisme bénéficie du soutien de nombreux bénévoles qui acceptent de donner de leur temps à la cause pour couvrir toutes les tâches administratives.

À quoi serviront les fonds:

• à soutenir ces personnes afin qu’ils profitent de nos programmes par une réduction de 70% de nos coûts facturables de service.

Pourquoi ​nous donner:

• Grâce à votre don de 85 $, une personne de tout âge ayant une condition neurologique reçoit une heure de session individualisée dispensée par nos professionnels de la santé à un coût de seulement 40 $ par heure, ce qui représente seulement 30 % du coût facturable. Votre soutien assure la pérennité de nos services essentiels, uniques au Québec avec notre méthode éprouvée depuis plus de 20 ans basée sur la neuroplasticité.​

L’importance d’avoir un tel programme

Diane et Carl

Mme Diane Roy et M. Carl Marquis

​Mme Diane Roy à 17 ans et M. Carl Marquis, à 15 ans ​subirent tous les deux une blessure de la moelle épinière. ​:

« Nous avons subi un accident lorsque nous étions encore adolescents et nous sommes paraplégiques depuis ce temps. Comme vous, avant nos accidents, nous n’avions jamais pensé avoir un tel accident et n’avions jamais imaginé de perdre l’usage de nos jambes. Mais, ça nous est arrivé.

Après nos accidents, nous avons réussi à retrouver nos forces et passions dans les parasports. Ces sports nous ont aidés à reprendre l’énergie pour continuer à avancer dans notre vie. Nous avons tous les deux participé aux Jeux paralympiques et nous avons été médaillés.  Les sports nous ont apporté des expériences incroyables.

Mais toutes ces activités sportives n’ont eu aucun effet pour améliorer les fonctions perdues dans nos jambes.

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Avec nos expériences en fauteuil roulant depuis plus de 30 ans,  nous avons connu des circonstances imprévisibles que l’on a dû confronter dans notre vie quotidienne. Nous pouvons affirmer que nous aurions aimé avoir le choix d’entreprendre un programme comme celui-là dès notre congé du programme public de réadaptation.  S’il y avait eu un tel programme dans notre temps, nous croyons que nous aurions essayé sans aucun doute tout de suite.

​Toutes les personnes ayant une lésion à la moelle épinière devraient connaître cette option et être rapidement informées.

Il est important d’offrir ce choix à ceux qui désirent améliorer leur condition dès leur congé du programme santé public!! » 

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Mme Hanane Boukabache, ​Bénévole et maman d’un garçon atteint de paralysie cérébrale

Mme Hanane Boukabache

« Je suis avant tout l’heureuse maman de deux garçons, Nail est mon aîné il a 15 ans, mon plus beau cadeau, atteint de paralysie cérébrale, ma vie a pris un détour différent mais certainement le meilleur. Mais bien avant, j’ai toujours été animée d’une profonde passion, aider son prochain, écouter, consoler, s’engager dans des causes humanitaires n’est pas nouveau. Déjà dans ma vie d’avant de dentiste, j’étais aux soins des enfants atteints de malformations, surmonter des obstacles et ne jamais s’arrêter devant l’insolite est ma devise. Plus tard, j’ai commencé mon combat pour faire évoluer mon fils en embarquant avec moi pas mal de familles croisées sur mon chemin. En Algérie, Jordanie, Émirats, France, Espagne, Allemagne et enfin Pologne, on a fini par trouver des centres de thérapies intensives de haut niveau. Accompagnée par d’autres parents et leurs enfants, les séjours s’enchaînent, les progrès se voient, et depuis j’ai commencé à informer les familles autour de moi de l’importance de l’intervention précoce et intensive en thérapie en créant une association des parents d’enfants atteints de paralysie cérébrale. Aujourd’hui je continue à porter le flambeau. Ici à Québec, le programme FSWC reprend exactement les mêmes principes connus en Europe, il faut faire quelque chose, faire profiter le maximum de personnes de cette thérapie qui a fait ses preuves, et dont je suis personnellement témoin ».

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Voix de nos donateurs

Mme Shanan Spencer-Brown, directrice générale de la Fondation TELUS pour un futur meilleur

« ​ Nous sommes honorés de pouvoir soutenir le Centre québécois d'entraînement adapté FSWC grâce à un don de 10,000$ de la part du Comité d’investissement communautaire de TELUS à Québec. Nous sommes très reconnaissants du travail qu’effectue FSWC Québec au sein de sa communauté en aidant à améliorer la mobilité et la qualité de vie​ des personnes ayant des conditions neurologiques ».

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Mme Marcelle Rousseau, donatrice

Mme Marcelle Rousseau

« J'ai le privilège d'être en forme et en santé, et de pouvoir bouger comme bon me semble. Malheureusement pour certains, la réalité est toute autre. En soutenant le Centre québécois d'entraînement adapté FSWC, je lui permets de réaliser sa mission afin que les personnes ayant perdu leur mobilité puissent retrouver une indépendance et une liberté de mouvement. Longue vie à ce programme permettant d'améliorer grandement leur qualité de vie et à ce donneur de seconde chance! » ​

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Frédéric, donateur

Frédéric 

« Je voulais participer à la mise en place du Centre FSWC Québec en faisant un don monétaire. Étant paramédic, j’ai eu à intervenir auprès de traumatisés médullaires. Sachant que la réadaptation est longue et parsemée d'embûches, cet organisme pourra aider cette clientèle à retrouver des aptitudes physiques. Je crois aux capacités régénératrices du corps et de l’esprit et grâce à cet organisme, à ses thérapeutes et du concept de neuroplasticité, les blessés médullaires auront la chance de retrouver certaines fonctions et autonomie. » ​